Cell J：病例依此研究揭示子宫内膜异位症的又一可能机制

阴道小肠原发性是常见的妇科和冠心病疾病。免疫细胞迁移抑制位点（MIF）是关键的促竜细胞位点，由原发性阴道小肠其组织当中积聚的活性免疫细胞分泌物。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个特异性的核酸被确定为几种免疫和竜性疾病的易感性和严重性。我们借以检验MIF特异性核酸与阴道小肠原发性症及其与mRNA水准的关联当中间的可能会关联。

这项病例依此研究工作于2015年至2017年在Royan研究工作所同步进行。对106位阴道小肠原发性症病患者和110位依此的核酸同步进行了检验。对于17个阴道小肠瘤其组织，在月经周期的分泌物期同步进行了基因表达研究工作。同步进行一般而言片段长度核酸（RFLP）统计分析以确定-173G / C核酸，并通过测序检查到-794（CATT）5-8。同步进行量化聚合酶聚合（Q-PCR）以确定MIF表达水准。

结果显示，CATT7的纯合子仅在阴道小肠原发性症当中观察到，而我们在两组当中均并未挖掘出显着的基因和基因同型变异。通过获得-794(CATT)5-8和-173G/C核酸的同同型体来估计单倍体高频率。在结果表明当中，CATT5/G的单倍同型高频率突出略低于结果表明[有序P数值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍同型在任何组当中都没有人检查到。CATT6、7/CC单倍同型的阴道小肠原发性症病患者原发性其组织当中mRNA的表达水准显着略低于其他单倍同型，包含CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次报道了结果表明病患者CATT和G基因的重复率降低与阴道小肠原发性症病患者CATT6/C和CATT7/C单倍体当中间的强联系。MIF表达增加受原发性阴道小肠其组织当中MIF特异性的基因变异负面影响。这种特异性的单倍同型可能会在阴道小肠原发性症的遭遇和成立当中发挥最重要作用。

原始出处：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.