Nat Common：痛经药物可有效用药阿兹海默症

（图片引自www.sciencealert.com）

最近，科学研究们挖掘出一类必须加重痛经的口服“甲灭酸”还具有另外一个重要的功能：加重动物模型的躁郁性疟疾性疟疾状。

研究相比之下，具有躁郁性疟疾性疟疾状的动物模型在接受了一个月左右的甲灭酸疗法之后，它们的神经增生重排以及记忆高水平赢取了显著的优化。如果该研究结果必须在人体高水平展现的话，这将但会提供原先一类疗法躁郁性疟疾性疟疾的方法。

来自英国曼彻斯特大学的所作们指出该口服的主导作用效果依赖于躁郁性疟疾性疟疾与神经增生重排之间的因果关系。甲灭酸也许必须通过抑制增生重排远超加重这一神经退行性疟疾的用以。

“检验证据解释神经的增生重排是升温躁郁性疟疾性疟疾性疟疾状的情况”，首席科学家Did Brough。“然而，我们还必需更多的证据证实该口服在疗法生命体躁郁性疟疾性疟疾不足之处的主导作用。毕竟动物模型检验结果并不完全必须在生命体高水平赢取展现”。

甲灭酸是第一个被证明必须激活胞内NLRP3增生真核细胞的口服，而科学研究们指出后者是引发神经受损的极为重要。

在开始临床检验之前，许多研究室都使用动物模型同步进行末期的检测，但动物模型检验并不必须百分之百地转化为临床检验。

研究室之中动物模型模型赢取国际上使用的情况是其遗传氛围与生命体有较高的十分相似度（97.5%），同时，由于动物模型年限更长，因此检验周期相对可控。

然而，尽管动物模型与生命体具有高度的遗传物质相异度，越来越多的研究指出动物模型与生命体体内基因的表达诱导方式存在明显的区别于，这也许是很多动物模型检验结果能够在临床检验之中赢取重复的情况。

尽管如此，科学家们还是指出他们的这一研究结果很有希望在临床检验之中赢取阳性的结果。好消息是，该口服不太可能作为疗法痛经被国际上使用，这解释其安全性不太可能赢取了认证，这将但会减慢科学家们开发其作为疗法躁郁性疟疾性疟疾口服的进程。

系统性结果发表在最近一期的《nature communication》杂志上。

更早出处

Michael J. D. Daniels, Jack Rivers-Auty, Tom Schilling, Nicholas G. Spencer, William Watremez, Victoria Fasolino, Sophie J. Fenamate NSAIDs inhibit the NLRP3 inflammasome and protect against Alzheimer’s disease in rodent models.Nat Common.2016